Новий радник Кеннеді з питань імунізації працював експертом-свідком на судах проти вакцини Merck (ВІДЕО)

Один з нових радників з вакцин, обраних міністром охорони здоров'я США Робертом Ф. Кеннеді-молодшим, заробив тисячі доларів як експерт-свідок у судовому процесі проти вакцини Gardasil компанії Merck, як показують судові документи, повідомляє Reuters.

Мартін Кулдорфф, біостатистик і епідеміолог, який публічно критикував карантинні заходи в епоху COVID, є одним з восьми нових членів, призначених Кеннеді в середу до Консультативного комітету з практики імунізації (впливової групи, яка рекомендує, які щеплення слід робити американському населенню).

Кеннеді звільнив цього тижня весь попередній комітет з 17 експертів-консультантів з вакцин, заявивши, що вони «страждали постійними конфліктами інтересів» через фінансові зв'язки з виробниками ліків. Експерти, що йдуть, заявляють, що їхня робота піддавалася суворій перевірці і правилам відводу в разі будь-якого конфлікту.

Кулдорфф нещодавно виступав в якості експерта-свідка від імені позивачів, які звинуватили Merck в приховуванні ризиків вакцини Gardasil, призначеної для профілактики раку, викликаного вірусом папіломи людини (ВПЛ). У березні федеральний суддя в Північній Кароліні виніс рішення на користь Merck в одній з цих справ, яка включала близько 200 позовів.

На допиті в жовтні Кулдорфф свідчив, що позивачі платили йому 400 доларів за годину, і до кінця вересня він вже виставив рахунки на суму близько 33 000 доларів за юридичну роботу по справі. Згідно з судовими документами, він також отримав 4000 доларів авансу по справі в Північній Кароліні.

Згідно з документами, Кулдорф також зазначений як експерт-свідок в аналогічній справі, що розглядається проти Merck в суді штату Лос-Анджелес.

Згідно з правилами ACIP, члени комітету не можуть виступати в якості «оплачуваних консультантів у судових справах або експертів-свідків у судових розглядах, що стосуються виробників вакцин» протягом терміну їх перебування в комітеті.

Попередня робота в якості експерта-свідка проти виробників ліків може вимагати відпустки від Центрів з контролю і профілактики захворювань США і самовідводу від голосування з питань, що стосуються Merck і вакцин проти ВПЛ. Агентство заявило в своїх правилах, що «зазвичай розглядає питання про видачу відпусток в конкретних ситуаціях».

Представник Міністерства охорони здоров'я і соціальних служб Кеннеді заявив у середу, що «всі новопризначені члени ACIP пройшли ретельну перевірку».

Кеннеді і Gardasil

До приходу в адміністрацію Трампа Кеннеді довгий час був адвокатом позивачів і зіграв важливу роль в організації масового судового розгляду проти Merck з приводу вакцини Gardasil, яка принесла в 2024 році 8,58 мільярда доларів доходу.

CDC рекомендує цю вакцину в якості планової імунізації для 11- і 12-річних дітей для профілактики раку шийки матки і деяких видів раку голови і шиї, що викликаються вірусом.

Робота Кеннеді у справі Gardasil привернула увагу Конгресу під час процесу затвердження на посаду міністра охорони здоров'я. Кеннеді заявив, що передасть свої фінансові інтереси в цьому судовому процесі своєму дорослому синові, який не перебуває на його утриманні.

У своєму пості на X Кеннеді похвалив Кулдорфа як «провідного експерта в галузі безпеки вакцин і нагляду за інфекційними захворюваннями». Він також згадав його попередню роботу в якості урядового радника, в тому числі в підгрупі з безпеки вакцин, що допомагає повному складу ради ACIP.

Кулдорфф здобув популярність під час пандемії COVID-19 як співавтор Великої декларації Баррінгтона в жовтні 2020 року, в якій закликав чиновників у сфері громадського здоров'я скасувати карантин, стверджуючи, що вони завдають непоправної шкоди.

Кулдорфф написав 29-сторінковий звіт про вакцину Gardasil, який був поданий 6 січня в рамках справи в Північній Кароліні. Він дійшов висновку, що Merck «не провела належну оцінку потенційних проблем безпеки», пов'язаних з вакциною. Він також підкреслив свою попередню роботу в робочих групах ACIP з безпеки вакцин.

Вакцина Gardasil була схвалена в США в 2006 році після проходження клінічних випробувань, які підтвердили її безпеку та ефективність.

«Я працював у двох робочих групах CDC ACIP з безпеки вакцин, що стосуються вакцин проти кору, паротиту, краснухи та вітряної віспи (MMRV) і COVID», — написав Кулдорфф.

Він також написав у своєму звіті щодо судового розгляду, що розробив деякі методи, які використовуються «FDA і CDC у їхній рутинній роботі з нагляду за безпекою вакцин після їхнього виходу на ринок».