Верховний суд США призупинив дію заборони на доставку таблеток для аборту поштою (ВІДЕО)

Верховний суд тимчасово відновив доступ до препарату для переривання вагітності міфепристону, що відправляється поштою.

У понеділок Верховний суд призупинив дію рішення федерального апеляційного суду, яке забороняло медичним працівникам виписувати міфепристон у рамках дистанційного лікування, створивши передумови для подальших дій з боку найвищого суду країни

У понеділок Верховний суд тимчасово призупинив рішення суду нижчої інстанції, яке забороняло медичним працівникам дистанційно виписувати та надсилати поштою препарати для аборту. Коротке розпорядження, видане суддею Самуелем Аліто, відновлює доступ до міфепристону поштою принаймні до 11 травня та готує ґрунт для розгляду найвищим судом країни питання про те, чи можна надсилати ці таблетки пацієнткам.

Справа, про яку йдеться, стосується позову, поданого у 2025 році штатом Луїзіана проти Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) щодо правила адміністрації Байдена, яке дозволяло лікарям, що надають телемедичні послуги, виписувати препарат міфепристон, який використовується для проведення нехірургічних абортів, людям, що проживають у будь-якій частині країни — включаючи штати, де аборти заборонені. У квітні розгляд справи було призупинено судом нижчої інстанції, поки FDA продовжувало переглядати правила щодо міфепристону. Однак Луїзіана оскаржила це рішення. І 1 травня апеляційний суд ухвалив рішення призупинити виписування рецептів через телемедицину на час перегляду, про хід якого FDA має повідомити суд не пізніше 7 жовтня.

У 2000 році FDA схвалило застосування міфепристону для медичного переривання вагітності на терміні до 49 днів, а у 2016 році — на терміні до 70 днів. Агентство визнало цей препарат безпечним за умови дотримання медичних рекомендацій. За даними FDA, станом на кінець грудня 2024 року було зареєстровано 36 випадків смерті серед осіб, які приймали міфепристон з моменту його першого затвердження у 2000 році, хоча у двох випадках препарат приймали під час позаматкової вагітності, що не рекомендується. Агентство зазначило, що не можна остаточно встановити причинно-наслідковий зв’язок у жодному з повідомлених побічних випадків, включаючи смерті, і що такі повідомлення є типовими для затверджених рецептурних ліків.

Однак міністр охорони здоров’я та соціальних служб Роберт Ф. Кеннеді-молодший, який доручив FDA переглянути міфепристон, висловив сумніви щодо безпеки препарату, посилаючись на статтю консервативного аналітичного центру.

В одному дослідженні, проведеному на початку цього року, було проаналізовано тисячі сторінок документів FDA щодо затвердження міфепристону агентством і встановлено, що підхід FDA був обережним і ґрунтувався на наукових принципах.