Новый советник Кеннеди по вакцинациям выступал в качестве эксперта-свидетеля против вакцины Merck

Один из новых советников по вакцинам, выбранных министром здравоохранения США Робертом Ф. Кеннеди-младшим, заработал тысячи долларов в качестве эксперта-свидетеля в судебном процессе против вакцины Gardasil компании Merck, как показывают судебные документы, сообщает Reuters.

Мартин Кулдорфф, биостатистик и эпидемиолог, публично критиковавший карантинные меры в эпоху COVID, является одним из восьми новых членов, назначенных Кеннеди в среду в Консультативный комитет по практике иммунизации (влиятельную группу, которая рекомендует, какие прививки следует делать американскому населению).

Кеннеди уволил на этой неделе весь предыдущий комитет из 17 экспертов-консультантов по вакцинам, заявив, что они «страдали постоянными конфликтами интересов» из-за финансовых связей с производителями лекарств. Уходящие эксперты заявляют, что их работа подвергалась строгой проверке и правилам отвода в случае любого конфликта.

Кулдорфф недавно выступал в качестве эксперта-свидетеля от имени истцов, которые обвинили Merck в сокрытии рисков вакцины Gardasil, предназначенной для профилактики рака, вызываемого вирусом папилломы человека (ВПЧ). В марте федеральный судья в Северной Каролине вынес решение в пользу Merck в одном из этих дел, которое включало около 200 исков.

На допросе в октябре Кулдорфф свидетельствовал, что истцы платили ему 400 долларов в час, и к концу сентября он уже выставил счета на сумму около 33 000 долларов за юридическую работу по делу. Согласно судебным документам, он также получил 4000 долларов аванса по делу в Северной Каролине.

Согласно документам, Кулдорф также указан в качестве эксперта-свидетеля в аналогичном деле, рассматриваемом против Merck в суде штата Лос-Анджелес.

Согласно правилам ACIP, члены комитета не могут выступать в качестве «оплачиваемых консультантов по судебным делам или экспертов-свидетелей в судебных разбирательствах, касающихся производителей вакцин» в течение срока их пребывания в комитете.

Предыдущая работа в качестве эксперта-свидетеля против производителей лекарств может потребовать отпуска от Центров по контролю и профилактике заболеваний США и самоотвода от голосования по вопросам, касающимся Merck и вакцин против ВПЧ. Агентство заявило в своих правилах, что «обычно рассматривает вопрос о выдаче отпусков в конкретных ситуациях».

Представитель Министерства здравоохранения и социальных служб Кеннеди заявил в среду, что «все вновь назначенные члены ACIP прошли тщательную проверку».

Кеннеди и Gardasil

До прихода в администрацию Трампа Кеннеди долгое время был адвокатом истцов и сыграл важную роль в организации массового судебного разбирательства против Merck по поводу вакцины Gardasil, которая принесла в 2024 году 8,58 миллиарда долларов дохода.

CDC рекомендует эту вакцину в качестве плановой иммунизации для 11- и 12-летних детей для профилактики рака шейки матки и некоторых видов рака головы и шеи, вызываемых вирусом.

Работа Кеннеди по делу Gardasil привлекла внимание Конгресса во время процесса утверждения на должность министра здравоохранения. Кеннеди заявил, что передаст свои финансовые интересы в этом судебном процессе своему взрослому сыну, который не находится на его иждивении.

В своем посте на X Кеннеди похвалил Кулдорфа как «ведущего эксперта в области безопасности вакцин и надзора за инфекционными заболеваниями». Он также упомянул его предыдущую работу в качестве правительственного советника, в том числе в подгруппе по безопасности вакцин, помогающей полному составу совета ACIP.

Кулдорфф приобрел известность во время пандемии COVID-19 как соавтор Великой декларации Баррингтона в октябре 2020 года, в которой призывал чиновников в сфере общественного здравоохранения отменить карантин, утверждая, что они наносят непоправимый вред.

Кулдорфф написал 29-страничный отчет о вакцине Gardasil, который был подан 6 января в рамках дела в Северной Каролине. Он пришел к выводу, что Merck «не провела надлежащую оценку потенциальных проблем безопасности», связанных с вакциной. Он также подчеркнул свою предыдущую работу в рабочих группах ACIP по безопасности вакцин.

Вакцина Gardasil была одобрена в США в 2006 году после прохождения клинических испытаний, подтвердивших ее безопасность и эффективность.

«Я работал в двух рабочих группах CDC ACIP по безопасности вакцин, касающихся вакцин против кори, паротита, краснухи и ветряной оспы (MMRV) и COVID», — написал Кулдорфф.

Он также написал в своем отчете по судебному разбирательству, что разработал некоторые методы, которые используются «FDA и CDC в их рутинной работе по надзору за безопасностью вакцин после их выхода на рынок».