Верховный суд США приостановил действие запрета на доставку таблеток для аборта по почте
Верховный суд временно восстановил доступ к препарату для прерывания беременности мифепристона, отправляемого по почте.
В понедельник Верховный суд приостановил решение федерального апелляционного суда, которое запрещало медицинским работникам выписывать мифепристон в рамках дистанционного лечения, создав предпосылки для дальнейших действий со стороны высшего суда страны.
В понедельник Верховный суд временно приостановил решение суда низшей инстанции, запрещающее медицинским работникам дистанционно выписывать и отправлять по почте препараты для аборта. Краткое распоряжение, выданное судьей Самуэлем Алито, возобновляет доступ к мифепристону по почте по крайней мере до 11 мая и готовит почву для рассмотрения высшим судом страны вопроса о том, можно ли отправлять эти таблетки пациенткам.
Дело, о котором идет речь, касается иска, поданного в 2025 году штатом Луизиана против Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) относительно правила администрации Байдена, которое позволяло врачам, оказывающим телемедицинские услуги, выписывать препарат мифепристон, используемый для проведения нехирургических абортов, людям, которые проживают в любой части страны. В апреле рассмотрение дела было приостановлено судом низшей инстанции, пока FDA продолжало пересматривать правила мифепристона. Однако Луизиана оспорила это решение. И 1 мая апелляционный суд принял решение приостановить выписку рецептов через телемедицину на время пересмотра, о ходе которого FDA должен сообщить суду не позднее 7 октября.
В 2000 году FDA одобрило применение мифепристона для медицинского прерывания беременности на срок до 49 дней, а в 2016 году — на срок до 70 дней. Агентство признало этот препарат безопасным при соблюдении медицинских рекомендаций. По данным FDA, по состоянию на конец декабря 2024 года было зарегистрировано 36 случаев смерти среди лиц, принимавших мифепристон с момента его первого утверждения в 2000 году, хотя в двух случаях препарат принимали во время нерекомендуемой внематочной беременности. Агентство отметило, что нельзя окончательно установить причинно-следственную связь ни в одном из сообщенных побочных случаев, включая смерти, и что такие сообщения типичны для утвержденных рецептурных лекарств.
Однако министр здравоохранения и социальных служб Роберт Ф. Кеннеди-младший, поручивший FDA пересмотреть мифепристон, выразил сомнения в безопасности препарата, ссылаясь на статью консервативного аналитического центра.
В одном исследовании, проведенном в начале этого года, были проанализированы тысячи страниц документов FDA по утверждению мифепристона агентством и установлено, что подход FDA был осторожным и основывался на научных принципах.