
Створено людські ембріони з генами трьох батьків. Фото з Cybersecurity.ru
Британські вчені створили людський ембріон, ДНК якого містить генний матеріал двох жінок і одного чоловіка.
Гібридизація яйцеклітин може дозволити уникнути народження дітей з рядом важких спадкових захворювань. Мова йде про групу патологій, пов'язаних із мутаціями мітохондрій. Мітохондрії мають власний геном, і генетичні збої, що виникають у них, передаються потомству по материнській лінії - разом із цитоплазмою материнської яйцеклітини.
За словами Патріка Чіннері, професора з Університету Ньюкасла, ця процедура потенційно може позбавити дитину від невиліковних на сьогодні захворювань, що передаються спадковим шляхом, таких як діабет, епілепсія або вада серця.
Виключити спадковість аномальних мітохондрій можна, якщо перенести ядро заплідненої яйцеклітини носійки мітохондріальних мутацій у донорську яйцеклітину, надану здоровою жінкою. Таким чином, дитя отримує від своїх звичайних батьків усю основну генетичну інформацію, а від жінки-донора - тільки мітохондріальну ДНК, яка становить дуже малу частку повного генома людини. Можна також створити ембріон від двох жінок і одного чоловіка, але не навпаки.
За допомогою такої процедури дослідники під керівництвом професора Дуга Торнбулла створили 10 людських ембріонів і довели їх до 5-денної стадії розвитку. Подальший розвиток, а також пересадка ембріонів жінкам були б протизаконними. До вирішення правових і, головне, етичних питань таку техніку не можна застосовувати.
Зараз учені добиваються санкції на впровадження розробленої ними методики в клінічну практику.
Противники цих робіт закликають суспільство подумати над етичною стороною такого втручання і взагалі - схожих технологій.
За матеріалами:
medportal.ru cybersecurity.ru